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肿瘤基因检测泛癌种

张家口肿瘤靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

通过分析肿瘤组织样本,为您提供120个关键基因的检测结果,辅助评估靶向及化疗用药方案。

谁需要做这个检测?

  • 已明确诊断,希望了解个性化用药方案的孕妈。
  • 有肿瘤家族史,希望进行更深入评估的您。
  • 希望为后续治疗方案选择提供更全面基因信息的您。
  • 在张家口的医疗中心就诊,主治医生建议进行基因分析时。
  • 希望通过基因信息了解相关风险,辅助制定长期健康管理计划。
  • 对现有治疗方案反应不佳,期望寻找新方向的您。

这个检测能查出什么?

这项检测就像为您身体的特定情况制作一份精细的“基因地图”。它主要分析从您提供的组织样本中提取的DNA,聚焦于120个与肿瘤发生发展密切相关的基因。通过检测,可以了解这些基因是否存在特定变化,这些变化就像“开关”,可能影响肿瘤的生长和对药物的反应。检测结果能提供关于特定靶向药物是否可能有效的线索,以及部分化疗药物的敏感性或耐药信息,同时包含微卫星不稳定性(MSI)和同源重组修复(HRR)相关基因的评估。这有助于您和您的医生在众多选项中,找到更可能对您有帮助的治疗方向。需要理解的是,基因信息是复杂的,检测结果提供的是重要参考和可能性,但并不能百分百预测疗效或替代医生的综合判断。

检测过程麻烦吗?

检测的便利性取决于样本类型。您可以根据医生建议或自身情况,选择提供石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中的一种。采样通常由专业人员在医疗场所完成,例如在张家口的合作机构。如果是提供已存档的石蜡切片或组织玻片,过程更简便。如果采集新鲜组织或穿刺样本,属于有创操作,会有局部麻醉,过程中可能会有少许不适感,但通常时间不长。具体是否需要空腹等准备,请提前与采样机构确认。您也可以选择通过可靠的物流将符合要求的样本邮寄至检测实验室。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,具有高度的敏感性和特异性,能够准确地识别基因序列的特定变化。实验室严格遵循质量控制流程,确保结果的可靠性。检测本身仅对提供的样本进行分析,分析的是基因层面的信息。任何检测技术都有其适用范围和局限性,极少数情况下可能存在技术原因导致的无法判读或假阴性/假阳性结果。检测结果为临床决策提供重要补充信息,但不能作为唯一的诊断依据。如果检测发现具有明确意义的基因变化,通常能为用药选择提供有力支持;若未发现,也可能意味着需要结合其他临床信息综合判断,或在医生指导下考虑其他检测方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和市面上几千块的基因检测有什么区别?
主要区别在于检测的深度、广度和目的。几千元的检测可能只覆盖少数几个热点基因。本检测覆盖120个基因的绝大部分区域,能发现更多罕见变异,并包含MSI、HRR等重要标志物,旨在为复杂情况提供更全面的用药指导。
整个过程,我需要自己跑腿寄送样本吗?
不需要您亲自处理。在医生申请后,会有专业的物流人员上门收取样本(如石蜡切片),并使用专用的冷链运输箱确保样本安全送达实验室。您只需配合完成样本交接和必要的文件签署。
费用里包含复查或者如果以后有新药出来重新分析的费用吗?
您好,标准费用不包含未来的复查或重新分析。本次检测是基于当前样本和现有科学认知的全面分析。未来若有新药上市或新证据出现,需要重新评估时,您可以联系我们的客服。我们可能会提供付费的数据重新解读服务,但价格会远低于初次检测。
这个检测能预测肿瘤会不会复发吗?
基因检测报告中的部分信息可以用于预后评估,即对疾病发展轨迹(包括复发风险)进行一定程度的预测。例如,某些特定的基因突变模式可能与更高的复发风险或更差的预后相关。但这只是一种风险概率评估,并非绝对预测。医生会结合您的肿瘤分期、病理类型、基因检测结果等多种因素,综合判断复发风险并制定相应的监测和管理计划。
晚上或者节假日可以联系到你们的客服吗?怕有问题找不到人。
我们的线上客服和留言系统是7x24小时在线的,节假日无休。紧急问题可以留言,我们会尽快回复。服务顾问的工作时间一般为工作日,但非工作时间也可通过微信等方式留言。

注意事项

  • 请确保提供的组织样本信息(如病理类型、取材部位)准确无误。
  • 若选择邮寄样本,请使用实验室提供的专用采样包,并尽快寄出。
  • 不同样本类型(如石蜡切片与新鲜组织)的保存和运输要求不同,请务必遵循指导。
  • 检测前请充分了解,这是一项自费服务,费用为11540元,医保无法报销。
  • 报告出具后,建议您携报告咨询主治医生或遗传咨询专业人士进行解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,它可能对您未来的健康管理有长期参考价值。
  • 检测结果属于您的个人隐私信息,我们会严格保密。
  • 如有任何关于采样或进度的疑问,请及时联系您的服务顾问或指定机构。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分4.7)

梁** 已验证 二次手术前

作为肝癌患者的家属,我代父亲来评价。取样是做的肝穿刺,当时我们很担心有风险,主治医生技术很好,过程顺利。但等待报告的那十天真是度日如年,每天都很焦虑。报告解读有医生帮忙看,说是有个少见突变,可能有临床试验机会,我们正在联系。过程总体是好的,就是等待太煎熬。

机构回复

完全理解您和家人在等待期间的焦虑心情,这确实是疾病带来的巨大心理压力。我们已在保证分析质量的前提下,尽力优化流程缩短周期。针对罕见突变,我们设有专门的临床咨询支持,希望能帮到您。

2026-04-0318人觉得有用
薛** 已验证 乳腺癌术后

报告的专业性我是认可的,但预约解读的时间灵活性可以再提高。热门时段比较难约,对于上班族家属不太方便。另外,解读时间固定30分钟,虽然老师尽力讲,但对我们这种问题多的家庭,感觉刚进入状态就到时间了,有点意犹未尽。

机构回复

非常感谢您指出我们在服务安排上的不足。我们已注意到解读时段紧张的问题,正在扩充解读团队以增加可预约容量。关于解读时长,对于复杂情况,我们支持后续通过客服渠道追加简短咨询。我们会持续优化,以满足不同家庭的深度沟通需求。

2026-03-2720人觉得有用
周** 已验证 结直肠癌

检测结果很全面,120个基因信息量很大。但可能也是因为太全面了,报告厚厚一叠,重点反而不够突出。对于急着找靶向药的我们来说,需要自己花时间从里面筛选关键信息。如果能有个“关键发现”摘要页放在最前面就太好了。

机构回复

您的建议非常中肯!我们已经注意到这一点,并将在下一版报告格式更新中,在首页增加“核心结论与建议”摘要,帮助您和医生快速抓住重点。感谢!

2026-03-3030人觉得有用
王** 已验证 靶向用药参考

老婆乳腺癌术后,想看看有没有合适的靶向药。预约后,基因公司的专员直接来医院病理科对接,帮忙协调切片和白片,我们不用自己跑病理科办各种手续,省了很多沟通成本。就是希望以后APP里查询进度的更新能再及时一点,有时候会延迟半天。

机构回复

感谢您的详细反馈。我们的医院专员服务就是为了解决患者协调病理样本的难题。您提到的进度查询提醒延迟问题,我们已反馈给技术部门优化,会尽快提升系统通知的实时性。

2026-03-1025人觉得有用
常** 已验证 二次手术前

我是结直肠癌患者,术后做的检测。最大的感受是专业,客服提前把取样和送检流程讲得很明白。报告里有个基因突变,正好有对应的靶向药,目前用药效果不错。会推荐给病友。

机构回复

听到您用药效果不错,我们由衷地为您高兴。术后检测对于预防复发和寻找后续治疗机会非常重要。感谢您的推荐,我们会继续努力!

2026-03-1733人觉得有用
常** 已验证 体检异常

检测流程很方便,在当地医院取样后寄出就行。没想到的是,报告出来后还有遗传咨询师主动联系,解释了报告中提到的胚系突变风险,对我们子女也有提醒作用。考虑得很长远,不只是针对当前病情。

机构回复

感谢您的评价。肿瘤基因检测关联着个人与家庭的健康,进行必要的遗传咨询是我们完整的服务环节。能为您全家提供健康参考,我们感到责任重大。

2026-03-2455人觉得有用

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